특발성 폐바카라사이트 굿모닝 시장 규모 및 점유율

바카라 사이트의 특발성 폐바카라사이트 굿모닝 시장 분석
특발성 폐 바카라사이트 굿모닝 시장 규모는 4.39년에 2025억 6.12만 달러로 추산되며, 2030년까지 6.84억 2025만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간(2030-XNUMX) 동안 연평균 성장률은 XNUMX%입니다.
이러한 상승세는 진단 기술의 빠른 도입, 고령 인구 증가, 그리고 차세대 항섬유화제 파이프라인의 탄탄한 구축에 힘입어 지속되고 있습니다. 전신 노출을 억제하는 흡입 투여 플랫폼은 치료적 입지를 재편하고 있으며, 바이오마커 기반 정밀 의학은 더 작고 표적화된 코호트 연구를 촉진하고 있습니다. 아시아 태평양 지역은 지역별 임상시험 밀도와 빠르게 개선되는 보험급여 체계에 힘입어 주변 참여자에서 핵심 성장 동력으로 빠르게 이동하고 있습니다. 동시에 북미 지역의 풍부한 진단 환자 풀, 선진 전문 센터 네트워크, 그리고 우호적인 규제 환경은 특발성 폐바카라사이트 굿모닝 시장의 주요 상업 거점으로 자리매김하고 있습니다.
주요 바카라 요약
- 약물 유형별로 보면, 피르페니돈은 43.91년에 특발성 폐섬유증 시장 점유율의 2024%를 차지했고, 닌테다닙은 7.84년까지 연평균 성장률 2030%로 확대될 것으로 예상됩니다.
- 작용 기전별로 보면, 항섬유화제는 82.35년에 2024%의 매출 점유율을 차지했고, 티로신 키나제 억제제는 9.48%의 CAGR로 가장 빠른 상승세를 보일 것으로 예상됩니다.
- 투여 경로별로 보면, 경구 치료제는 69.37년 특발성 폐섬유증 시장 규모의 2024%를 차지했지만 흡입 치료제는 10.21~2025년 동안 2030%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
- 최종 사용자별로 보면, 병원과 진료소가 57.49년 매출의 2024%를 차지했고, 가정 간병 시설은 9.13년까지 2030%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.
- 지역별로 보면 북미가 41.27년에 2024%의 점유율로 우위를 점했고, 아시아 태평양 지역은 가장 빠른 8.95%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.
글로벌 특발성 폐바카라사이트 굿모닝 시장 동향 및 통찰력
드라이버 영향 분석
운전기사 | (~) CAGR 예측에 미치는 영향 | 지리적 관련성 | 영향 타임라인 |
---|---|---|---|
인구 고령화와 더불어 IPF 유병률 증가 | 2.1% | 글로벌(북미, 유럽, 동아시아) | 장기 (≥ 4년) |
진단 역량 확대 및 조기 발견 프로그램 | 1.6% | 북미, 유럽, 선진 아시아 태평양 | 중기(2~4년) |
항바카라사이트 굿모닝화 치료법의 발전과 강력한 파이프라인 모멘텀 | 2.3% | 글로벌(북미, 유럽의 초기 영향) | 중기(2~4년) |
바카라사이트 굿모닝 연구에 대한 전략적 협력 및 투자 | 1.4% | 북미, 유럽, 중국, 일본 | 중기(2~4년) |
방사선 검사 및 질병 진행 모니터링을 위한 인공 지능 활용 증가 | 1.1% | 전 세계 선진 시장 | 중기(2~4년) |
전 세계적으로 환자 옹호 및 인식 캠페인 증가 | 0.9% | 글로벌 | 단기 (≤ 2년) |
출처: 모르도르 정보
고령화 인구와 더불어 IPF 유병률 증가
전 세계 인구 고령화와 함께 발병률도 계속 증가하고 있어 의료 시스템에 지속적인 부담을 주고 있으며, 신약 수요도 급증하고 있습니다. 유럽에서는 매년 약 40,000만 건의 신규 확진자가 발생하고 있으며, 한국의 유병률은 4.5만 명당 10,000명을 넘어 북미의 거의 두 배에 달합니다.[1]Frontiers 편집국, "특발성 폐바카라사이트 굿모닝의 세계 역학", frontiersin.org IPF가 없는 환자의 치료비보다 치료비가 2.5~3.5배 더 높아 제약품에 대한 투자가 촉진되고 노인에게 적합한 제형 개발이 촉진됩니다.
진단 역량 및 조기 발견 프로그램 확대
고해상도 컴퓨터 단층촬영은 여전히 기반이 되지만, 2024년 FDA가 AI 기반 알고리즘을 승인하면서 영상의학 워크플로우에 큰 변화가 생겼습니다.[2]호흡치료 편집팀, "FDA, IPF 진단용 AI 도구 승인", breathingtherapy.ca PROLIFIC 다중 분석물질 패널과 같은 순환 및 호기 바이오마커의 동시적 발전은 조기 확진 검사를 지원하고 환자를 더욱 효과적으로 분류하여 치료 선택을 지원합니다. 조기 개입은 치료 반응 지속성을 강화하여 접근 가능한 특발성 폐바카라사이트 굿모닝 시장을 확대합니다.
항바카라사이트 굿모닝화 치료법의 발전과 강력한 파이프라인 추진력
100개 이상의 기업에서 80개 이상의 자산이 임상 개발에 참여하고 있으며, 이는 경쟁이 치열해지고 있음을 보여줍니다. 베링거인겔하임의 PDE4B 억제제인 네란도밀라스트는 XNUMX상에서 FVC 감소를 감소시켜, 닌테다닙과 피르페니돈의 오랜 독점적 지위에 합류하거나 이를 뛰어넘을 수 있는 입지를 확보했습니다.[3]베링거인겔하임 언론실, "네란도밀라스트 3상 임상 결과", boehringer-ingelheim.com 브리스톨 마이어스 스퀴브의 LPA1 길항제인 아드밀파란트도 질병 진행 종료 시점에서 0.54의 위험 비율을 나타냈습니다.
바카라사이트 굿모닝 연구에 대한 전략적 협력 및 투자
엔데버 바이오메디신(Endeavor BioMedicines)은 헤지호그 경로 억제제 ENV-132.5 개발을 위해 101억 44만 달러 규모의 시리즈 C 투자를 유치했습니다. REMAP-ILD의 적응형 글로벌 프로토콜은 임상시험 효율성을 높이고 다국적 임상 증거를 동시에 수집합니다. 아시아 태평양 지역이 전 세계 IPF 임상시험에서 차지하는 점유율 XNUMX%는 CRO의 전문성과 간소화된 윤리 절차를 반영하며, 이를 통해 개발 일정이 단축되고 있음을 보여줍니다.
제약 영향 분석
제지 | (~) CAGR 예측에 미치는 영향 | 지리적 관련성 | 영향 타임라인 |
---|---|---|---|
항바카라사이트 굿모닝화 약물의 높은 비용과 제한된 접근성 | -1.2 % | 글로벌(신흥시장에 더 큰 영향) | 중기(2~4년) |
치료 중단으로 이어지는 부작용 프로필 | -0.8 % | 글로벌 | 단기 (≤ 2년) |
항바카라사이트 굿모닝제 외의 제한된 치료 옵션 | -0.6 % | 글로벌 | 장기 (≥ 4년) |
1차 진료 환경에서의 낮은 진단율 | -0.5 % | 글로벌(특히 농촌 지역) | 중기(2~4년) |
출처: 모르도르 정보
항바카라사이트 굿모닝화제의 높은 비용과 제한된 접근성
연간 치료비는 호흡기 치료 예산의 상당 부분을 차지하여 저소득 지역의 약물 사용을 제한하고 있습니다. 적격 환자의 25%만이 치료를 시작함에 따라, 제조업체들은 가치 기반 가격 책정 및 본인 부담금 지원 프로그램을 모색하고 있습니다. 2021년부터 출시된 제네릭 피르페니돈은 단기적인 완화 효과를 제공하지만, 광범위한 상업적 영향은 추가 특허 만료 시 가격 하락에 달려 있습니다.
치료 중단으로 이어지는 부작용 프로필
실제 임상 연구에 따르면 닌테다닙의 경우 61.22%, 피르페니돈의 경우 32.68%의 중단률을 보였으며, 이는 주로 위장관 질환으로 인한 것입니다. 설문조사 결과, 치료받은 환자의 각각 78%와 86%에서 피로와 호흡곤란이 지속되는 것으로 나타났습니다. 저용량 요법과 흡입 투여 플랫폼은 불내성 완화를 목표로 하며, 향후 출시될 제품에서 내약성을 주요 차별화 요소로 삼고 있습니다.
세그먼트 분석
약물 유형: 닌테다닙의 기세에도 불구하고 피르페니돈이 우세
피르페니돈은 처방권자 인지도 향상과 조기 상용화를 통해 43.91년 특발성 폐바카라사이트 굿모닝 시장 점유율 2024%를 차지했습니다. 닌테다닙은 진행성 섬유화 간질성 폐 질환을 포함하는 광범위한 라벨을 통해 7.84%의 CAGR 예측치를 뒷받침합니다. 비교 코호트 연구는 유사한 생존율 이점에도 불구하고 각기 다른 이상반응(AE) 프로파일을 보고하며, 이는 의사 선택에 직접적인 영향을 미칩니다. PDE4B 및 LPA1 조절제와 같은 차세대 후보 물질은 장기 특이적 표적화와 낮은 중단 위험을 제공하여 시장 점유율 분포를 재조정할 수 있습니다.
데우피르페니돈(LYT-100)의 도입은 피르페니돈 기준 대비 위장관 부작용을 50% 감소시켰는데, 이는 제형 개선을 통해 제품 수명 주기를 연장하고 피르페니돈의 독점적 지위를 유지할 수 있음을 시사합니다. 현재 연구 중인 병용 요법은 피르페니돈이나 닌테다닙을 핵심 치료제로 활용하여 새로운 약물이 출시되더라도 상업적 타당성을 확보할 수 있습니다.

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작용 기전: 항바카라사이트 굿모닝화제가 주도하고 키나제 억제제가 가속화됨
항바카라사이트 굿모닝화제는 82.35년 매출의 2024%를 차지하며 세포외기질 침착을 억제하는 데 있어 중요한 역할을 한다는 점을 부각시켰습니다. 티로신 키나제 억제제는 닌테다닙의 다중 수용체 차단 효과 덕분에 연평균 성장률 9.48%로 가장 가파른 성장 궤도에 기여했습니다. 네란도밀라스트와 같은 이중 경로 약물은 항염증 및 항바카라사이트 굿모닝화 효과를 결합하여, 평행 경로 조절이 우수한 폐 기능 보존 효과를 제공한다는 과학적 합의를 반영합니다.
초기 단계 프로그램에서는 세놀리틱스, 인테그린 차단제, TGF-β 신호전달 억제제를 탐색하고 있습니다. 상하이 아크 바이오파마슈티컬(Shanghai Ark Biopharmaceutical)의 AK3280은 중국 내 31개 임상시험 현장에서 다양한 바카라사이트 굿모닝 관련 경로를 조절하여 상당한 폐 기능 향상 효과를 보였습니다. 정교한 바이오마커 패널은 엔도타입(endotype) 선택을 안내하여 차별화된 규제 신청 및 보험사 협상을 지원합니다.
투여 경로: 흡입 혁신으로 인한 경구 우세성 도전
2024년 경구용 제형은 특발성 폐바카라사이트 굿모닝 시장 규모의 69.37%를 차지했습니다. 그러나 흡입용 제형은 유나이티드 테라퓨틱스의 트레프로스티닐과 아발린 파마의 흡입용 특발성 폐바카라사이트 굿모닝(IPF) 제품군에 힘입어 연평균 성장률 10.21%로 가장 빠르게 성장하고 있습니다. 직접 폐 침착은 전신 노출을 줄이고 내약성을 향상시키며, 특히 고용량 경구용 닌테다닙에 내약성이 없는 환자에게 효과적입니다.
아발린의 AP02는 닌테다닙을 최소 혈장 농도로 폐포 표면에 직접 전달하여 효능을 유지하면서 위장관 부작용을 잠재적으로 감소시켰습니다. 비경구 투여는 여전히 급성 치료 및 연구 중인 병용 요법에 국한되어 있지만, 바카라사이트 굿모닝화 역전 표적이 등장함에 따라 만성 치료를 보완할 수 있습니다.

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최종 사용자: 병원이 주도하는 가운데 가정 간병 환경이 확대되고 있습니다.
전문 병원과 대학 병원은 다학제 전문 지식과 폐 이식 인프라 접근성을 통해 57.49년에 2024%의 매출 점유율을 유지했습니다. 원격 폐활량 측정 및 원격진료를 기반으로 하는 재택 치료는 연평균 9.13% 성장할 것으로 예상되는데, 이는 팬데믹으로 인한 지방 분권화와 저비용 의료 환경에 대한 지불자 선호를 부분적으로 반영하는 것입니다. 전문 폐 클리닉은 이러한 모델을 연결하여 주요 병원 외에서 고급 영상 검사 및 임상시험 등록을 제공합니다.
이러한 변화는 고령 인구의 이동 부담을 줄이는 동시에 지불자 서류를 풍부하게 하는 세부적인 실제 데이터 스트림을 생성하여 약물 순응도를 향상시킵니다. 휴대용 흡입 장치와 앱 기반 증상 추적은 지역 사회 환경에서 만성 질환 관리를 더욱 강화합니다.
지리 분석
북미는 41.27년 매출의 2024%를 차지했는데, 이는 폭넓은 보험급여, 밀집된 ILD 센터 네트워크, 그리고 AI 진단 기술의 영상의학실 내 신속한 통합에 힘입은 것입니다. 벤처 캐피털은 후기 단계 프로그램을 지속적으로 지원하고 있으며, 미국 학술 컨소시엄에서 개척한 적응형 임상시험 설계는 규제 일정을 앞당기고 있습니다. 지불자의 바이오마커 검사 수용에 힘입어 정밀 의학 접근법은 전문의 도입을 확대하고 환자의 치료 유지율을 안정적으로 유지하고 있습니다.
아시아 태평양 지역은 8.95년부터 2025년까지 연평균 성장률 2030%를 기록하며 가장 빠르게 성장하는 지역입니다. 중국과 일본은 진단 인구가 많아 상업적 잠재력이 매우 크며, 한국은 4.5만 명당 10,000명으로 세계 최고 유병률을 기록하고 있습니다. 특발성 폐바카라사이트 굿모닝 시장은 지역별 임상시험 장소 밀도 덕분에 수혜를 받고 있습니다. 현재 특발성 폐바카라사이트 굿모닝(IPF) 연구의 44%가 아시아 태평양 지역에서 진행되어, 초기 임상 의사들이 임상시험 약물에 대한 친숙도를 높이고 출시 준비 기간을 단축할 수 있습니다. 상하이 아크(Shanghai Ark)와 같은 국내 혁신 기업들은 지역 경쟁을 더욱 촉진하고 있습니다.
유럽은 희귀 질환 치료제에 대한 강력한 규제 인센티브를 갖춘 핵심 시장으로 남아 있습니다. 벨기에의 2024년 업데이트에서 볼 수 있듯이, 국가별 상환 확대는 항바카라사이트 굿모닝화 치료제 접근성을 확대하고 있으며, 범EU Horizon 기금은 중개 연구 프로젝트에 자금을 지원합니다. 전문 ILD 센터의 항바카라사이트 굿모닝화 치료제 접근성은 91%인 반면, 비전문 시설의 접근성은 60%에 불과하여 집중된 전문성의 이점을 보여줍니다. 조화로운 임상 진료 지침은 주요 경제권에서 꾸준한 활용을 뒷받침하며, 유럽의 세계 시장 기여도를 유지하고 있습니다.

경쟁 구도
특발성 폐바카라사이트 굿모닝 시장은 중간 정도의 집중도를 보입니다. 베링거인겔하임과 로슈는 닌테다닙과 피르페니돈 프랜차이즈를 통해 전 세계 매출에서 상당한 비중을 차지하지만 압도적이지는 않습니다. 생명공학 기업들이 새로운 기전을 개발하면서 경쟁 구도가 재편되고 있습니다. 플라이언트 테라퓨틱스의 벡소테그라스트는 TGF-β 활성화에 필수적인 인테그린을 표적으로 삼고 있으며 현재 2b/3상 단계에 있습니다. 퓨어테크 헬스의 듀피르페니돈은 위장관 질환 발생률을 50% 낮추어 내약성을 전략적 공백으로 강조했습니다.
인공지능(AI) 기반 발견은 후보 물질 생성 주기를 단축시켰습니다. TGF-β018/Smad055를 억제하도록 AI를 통해 설계된 Insilico Medicine의 INS1_3는 계산화학의 역할이 점차 커지고 있음을 보여줍니다. 진단 분야에서는 2024년 FDA의 AI 알고리즘 승인으로 조기 진단 정확도가 향상되어 치료 가능 환자군이 간접적으로 확대되고 신규 진입 기업의 진입이 촉진되었습니다.
전략적 제휴와 인수옵션(OPA) 거래가 거래 파이프라인을 점점 더 확대하면서 위험을 분산하고 포트폴리오를 확대하고 있습니다. 대형 제약사들은 기존 내약성 제약을 우회하는 외부 자산을 확보하는 반면, 소규모 제약사들은 상용화 역량과 글로벌 임상 인프라를 확보하고 있습니다. 제네릭 의약품이 초기 세대의 매출을 잠식함에 따라, 기존 제약사들은 병용 요법 전략과 수명 주기 연장 투여 연구로 전환하고 있습니다.
특발성 폐바카라사이트 굿모닝 업계 리더
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베링거 인 겔 하임 인터내셔널 GmbH
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호프만-라 로슈
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호라이즌 테라퓨틱스 PLC
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시플라(주)
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㈜파이브로젠
- *면책조항: 주요 플레이어는 특별한 순서 없이 정렬되었습니다.

최근 산업 발전
- 2025년 XNUMX월: 베링거인겔하임은 IPF와 진행성 폐바카라사이트 굿모닝 모두에서 네란도밀라스트에 대한 긍정적인 XNUMX상 임상 결과를 발표하며 위약과 비교했을 때 강제적 폐활량 감소가 상당히 감소했음을 보여 잠재적으로 새로운 표준 치료법으로 자리매김했습니다.
- 2025년 21월: Vicore Pharma는 ATS 국제 컨퍼런스에서 불록시부티드(C3)에 대한 새로운 데이터를 발표했는데, 기존 치료법에 비해 바카라사이트 굿모닝화 방지 활동이 뛰어나고 바카라사이트 굿모닝화 진행의 바이오마커인 PRO-CXNUMX를 강력하게 억제하는 것으로 나타났습니다.
- 2025년 01월: Avalyn Pharma는 ATS 02 컨퍼런스에서 흡입 치료제 AP2025(피르페니돈)과 APXNUMX(닌테다닙)에 대한 긍정적인 임상 데이터를 선보이며, 경구 제형에 비해 안전성과 내약성이 향상되었음을 입증했습니다.
- 2025년 0621월: GRI Bio는 블레오마이신으로 유도된 바카라사이트 굿모닝 모델에서 염증과 바카라사이트 굿모닝이 해소되었다는 내용과 함께 GRI-2에 대한 긍정적인 전임상 데이터를 발표했으며, 유망한 예비 XNUMXa 임상 결과도 발표했습니다.
글로벌 특발성 폐바카라사이트 굿모닝 시장 바카라 범위
바카라의 범위에 따르면, 특발성 폐섬유증(IPF)은 알 수 없는 이유로 폐에 흉터(섬유증)를 일으키는 폐질환의 일종을 말합니다. 시간이 지나면서 이 흉터는 더욱 심해지고, 심호흡이 어려워지고, 폐가 충분한 산소를 흡수하지 못하게 됩니다. IPF는 간질(폐의 기낭 주변 조직 및 공간)과 관련이 있으며 기도나 혈관과 직접적으로 관련되지는 않습니다.
특발성 폐바카라사이트 굿모닝 시장은 약물 유형, 작용 방식, 최종 사용자 및 지역별로 분류됩니다. 약물 유형에 따라 시장은 닌테다닙, 피르페니돈 및 기타 약물 유형으로 분류됩니다. 작용 방식에 따라 시장은 항섬유화제, 티로신 키나제 억제제 및 기타 작용 방식으로 분류됩니다. 최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 진료소, 약국 및 기타 최종 사용자로 분류됩니다. 지역에 따라 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카, 남미로 분류됩니다. 이 바카라는 또한 전 세계 주요 지역 17개국의 예상 시장 규모와 추세를 다루고 있습니다.. 바카라는 위 세그먼트에 대한 가치를 USD로 제공합니다.
약물 유형별 | 닌텐 다닙 | ||
피르 페니 돈 | |||
기타 약물 유형 | |||
행동 방식별 | 항섬유화제 | ||
티로신 키나제 억제제 | |||
기타 행동 방식 | |||
투여 경로별 | 구강 복용 | ||
비경 구 | |||
흡입 | |||
최종 사용자 | 병원 및 클리닉 | ||
전문 클리닉 | |||
홈 케어 설정 | |||
기타 최종 사용자 | |||
지리학 | 북아메리카 | United States | |
Canada | |||
Mexico | |||
유럽 | Germany | ||
영국 | |||
France | |||
Italy | |||
Spain | |||
유럽의 나머지 | |||
아시아 태평양 | China | ||
Japan | |||
India | |||
Australia | |||
대한민국 | |||
아시아 태평양 기타 지역 | |||
중동 및 아프리카 | GCC | ||
South Africa | |||
중동 및 아프리카의 나머지 지역 | |||
남아메리카 | Brazil | ||
Argentina | |||
남아메리카의 나머지 지역 |
닌텐 다닙 |
피르 페니 돈 |
기타 약물 유형 |
항섬유화제 |
티로신 키나제 억제제 |
기타 행동 방식 |
구강 복용 |
비경 구 |
흡입 |
병원 및 클리닉 |
전문 클리닉 |
홈 케어 설정 |
기타 최종 사용자 |
북아메리카 | United States |
Canada | |
Mexico | |
유럽 | Germany |
영국 | |
France | |
Italy | |
Spain | |
유럽의 나머지 | |
아시아 태평양 | China |
Japan | |
India | |
Australia | |
대한민국 | |
아시아 태평양 기타 지역 | |
중동 및 아프리카 | GCC |
South Africa | |
중동 및 아프리카의 나머지 지역 | |
남아메리카 | Brazil |
Argentina | |
남아메리카의 나머지 지역 |
바카라에서 답변 한 주요 질문
현재 특발성 폐바카라사이트 굿모닝 시장 규모와 성장 전망은 어떠한가?
특발성 폐바카라사이트 굿모닝 시장 규모는 4.39년에 2025억 6.12천만 달러였고, 2030년까지는 6.84%의 CAGR로 성장하여 XNUMX억 XNUMX천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.
특발성 폐바카라사이트 굿모닝 시장에서 가장 빠르게 성장하고 있는 지역은 어디입니까?
아시아 태평양 지역은 진단율 증가, 활발한 임상 시험 활동, 보상 제도 개선에 힘입어 8.95년부터 2025년까지 연평균 성장률 2030%로 성장할 것으로 예상됩니다.
흡입 치료법이 점점 인기를 얻고 있는 이유는 무엇일까?
흡입은 약물을 폐 조직에 직접 전달하여 전신 노출을 크게 낮추고, 경구 제형을 중단하는 원인이 되는 위장관 부작용을 줄입니다.
현재 시장 점유율을 주도하고 있는 약물 유형은 무엇입니까?
피르페니돈은 43.91년에 특발성 폐바카라사이트 굿모닝 시장에서 2024%의 점유율을 차지했지만, 닌테다닙은 더 광범위한 섬유화-ILD 라벨 덕분에 빠르게 성장하고 있습니다.
높은 치료비용 문제는 어떻게 해결되고 있나요?
제조업체들은 특히 신흥 경제권에서 접근성을 확대하기 위해 가치 기반 가격 책정, 특허 만료 후 제네릭 출시, 환자 지원 프로그램을 모색하고 있습니다.
어떤 파이프라인 치료법이 경쟁 환경을 바꿀 수 있을까?
베링거 인겔하임의 네란도밀라스트, 브리스톨 마이어스 스퀴브의 아드밀파란트, 플라이언트 테라퓨틱스의 인테그린 억제제 벡소테그라스트는 승인될 경우 치료 기준을 재정립할 수 있는 후기 단계 약물에 속합니다.
페이지 마지막 업데이트 날짜: 4년 2024월 XNUMX일